- 全面进入北美市场……满足美国销售授权要求
- 基于用户定制功能证明下一代移动X射线系统的竞争力
全球医学影像解决方案公司DRGEM（首席执行官J. B. Park）在获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其移动X光系统“RAYMO”的批准后，正加速拓展北美市场。”
DRGEM于15日宣布，其移动X光系统‘RAYMO’已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。美国FDA认证以审查流程严谨严格著称；因此，此次批准正式表明RAYMO的安全性和有效性不仅符合全球标准，更达到了世界一流水平。.
RAYMO 是一款基于轻巧紧凑设计的新一代移动 X 射线系统。通过应用定向于医疗领域的、用户定制化功能，如准直器 SID（源到图像距离）振动导向器、条形码扫描仪、射频识别 (RFID) 和行驶摄像头，提高了移动性和便利性。另一个关键功能是它能够在各种临床环境中提供稳定高效的成像。.
北美市场领导地位的战略里程碑
“此次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是一项具有重要意义的成就，标志着RAYMO的技术实力和产品竞争力得到了官方认可，”DRGEM首席执行官J.B. Park表示。“以此里程碑为契机，我们将进一步拓展在北美市场的影响力，并致力于成为全球医学影像设备市场中值得信赖的合作伙伴。”
多元化数字医疗投资组合
DRGEM 提供数字医学影像解决方案，包括数字 X 光设备，主要面向海外出口市场。近期，该公司正不断拓展业务范围，新增数字影像软件和超声系统。凭借此次认证作为契机，该公司计划扩大在北美市场的影响力，并继续强化其全球市场战略，开发适用于各种医疗环境的优化医学影像解决方案。.
